通用名稱：復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

  商品名稱：復(fù)方硫酸雙肼屈嗪片

  英文名稱：Compound Dihydralazine Sulfate Tablets

  拼音全碼：FuFangLiuSuanShuangJingQuQinPian

【主要成份】 無水硫酸雙肼屈嗪，氫氯噻嗪，鹽酸可樂定。

【性 狀】 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或微黃色。

【適應(yīng)癥/功能主治】 用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術(shù)治療的腎血管性、腎性高血壓患者。

【規(guī)格型號】 20s*3板

【用法用量】 飯后口服，開始一次1片，一日3次，一周后根據(jù)血壓變化適當(dāng)增減服藥劑量或次數(shù)或遵醫(yī)囑，最大劑量為一次4

【不良反應(yīng)】 常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現(xiàn)象；較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。

【禁 忌】 1、對本品成份過敏者禁用。 2、主動脈瘤、腦中風(fēng)患者禁用。 3、嚴(yán)重腎功能障礙患者禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女禁用。

【注意事項】 1、停服本藥時需逐漸減量，因少數(shù)患者突然停藥可能出現(xiàn)血壓回升現(xiàn)象。 2、不適用于嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。 3、如能配合低鹽飲食(每天5～6g)，可增強和鞏固療效。
請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

【兒童用藥】 尚不明確。

【老年患者用藥】 老年人對本品降壓作用較為敏感，在服用期間應(yīng)根據(jù)血壓情況適當(dāng)減少服藥劑量或次數(shù)。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 本品可通過胎盤，并可通過乳汁分泌。故孕婦及哺乳期婦女禁用。

【藥物相互作用】 1、與非甾體類抗炎藥I司用可使降壓作用減弱。 2、與其他降壓藥合用可加強降壓作用。 3、與抑交感胺類藥物合用可使降壓作用減弱。 4、與三環(huán)類抗抑郁藥合用，可減弱降壓作用。

【藥物過量】 尚不明確。

【藥理毒理】 硫酸雙肼屈嗪為周圍血管擴張藥，主要擴張小動脈，可使周圍血管阻力降低，心率增快，心每博量和心排出量增加，同時不僅不降低腎血流最，還可使之增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留而降低效果。氫氯噻嗪為利尿降壓藥，通過利尿排鈉，使血漿與細胞外液容量減少，血容量、心排血景降低以及總外周血管阻力降低，因而血壓降低。鹽酸可樂定是α受體激動劑，直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α，受體，使抑制性神經(jīng)元激動，減少中樞交感神經(jīng)沖動傳出，從而抑制外周交感神經(jīng)活動；還激動外周交感神經(jīng)突觸前膜α2受體，增強其負(fù)反饋作用，減少末梢神經(jīng)釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢心率，降低皿壓。

【藥代動力學(xué)】 硫酸雙肼屈嗪口服吸收良好，1～2小時達血漿高峰濃度，但生物利用度較低，因藥物在進入循環(huán)前，已在腸壁和肝中消除其大部分，主要代謝途徑是乙酰化、羥基化和結(jié)合反應(yīng)。根據(jù)病人對肼屈嗪乙?；x速度，可分為快乙?；团c慢乙?；停罢邔ξ账幬镅杆俅x，生物利用度約為30％，后者則代謝緩慢，生物利用度為50%，肼屆嗪的半衰期(t1／2)2～3小時，血漿蛋白的結(jié)合率87％，作用持續(xù)時間24小時，表觀分布容秘(1．6±O 3)L／kg。代謝產(chǎn)物75％由尿排出，糞便排出8％，僅1％～2％以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml／min。

【貯 藏】 密封。

【包 裝】 20s*3板/盒。

【有 效 期】 24 月

【批準(zhǔn)文號】 國藥準(zhǔn)字H32026237

【生產(chǎn)企業(yè)】 常州制藥廠有限公司