為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《球囊擴張導管注冊技術審查指導原則》《輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價技術審查指導原則》《生物型股骨柄柄部疲勞性能評價指導原則》《同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)》《3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則》《個性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導原則》,現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.球囊擴張導管注冊技術審查指導原則
2.輸注產(chǎn)品針刺傷防護裝置要求與評價技術審查指導原則
3.生物型股骨柄柄部疲勞性能評價指導原則
4.同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證指導原則(2020年修訂版)
5.3D打印患者匹配下頜骨假體注冊審查指導原則
6.個性化匹配骨植入物及工具醫(yī)工交互質(zhì)控審查指導原則
國家藥監(jiān)局
2020年9月17日
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件1.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件2.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件3.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件4.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件5.doc
國家藥品監(jiān)督管理局2020年第62號通告 附件6.doc