為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo),進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《視力篩查儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和《乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》(見(jiàn)附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
附件:1.視力篩查儀注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
2.乳腺X射線系統(tǒng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則
國(guó)家藥監(jiān)局
2021年6月24日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告附件1.doc
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2021年第42號(hào)通告附件2.doc
文章來(lái)源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
規(guī) 格:10mg*30s
單 位:盒
廠 家: 丹東宏業(yè)制藥有限公司
供應(yīng)商: 國(guó)九堂藥業(yè)