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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》臨床試驗(yàn)用藥品附錄的公告（2022年第43號(hào)）

2022-05-30 08:30:56瀏覽次數(shù)：306

發(fā)布時(shí)間：2022-05-27

　　根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，現(xiàn)發(fā)布《臨床試驗(yàn)用藥品（試行）》附錄，作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》配套文件，自2022年7月1日起施行。

　　特此公告。

　　附件：臨床試驗(yàn)用藥品（試行）

國(guó)家藥監(jiān)局

　　　　 2022年5月27日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2022年第43號(hào)公告附件.doc

文章來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

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