為貫徹落實(shí)《中華人民共和國(guó)疫苗管理法》《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）〉生物制品附錄修訂稿的公告》（2020年第58號(hào)）等有關(guān)要求，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）》（見附件），經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局審查同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施。
特此通告。
附件：疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局食品藥品審核查驗(yàn)中心
2022年6月22日
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心 食品藥品審核查驗(yàn)中心2022年第1號(hào)通告附件.pdf
文章來源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
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