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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2019年第70號(hào))

2019-10-17 08:50:56瀏覽次數(shù)：314

為加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，進(jìn)一步提高注冊(cè)審查質(zhì)量，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，現(xiàn)予發(fā)布。
　　特此通告。
　　
　　附件：無(wú)源植入性骨、關(guān)節(jié)及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則

　　　
　　
　　國(guó)家藥監(jiān)局
　　2019年9月23日

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2019年第70號(hào)通告附件.doc

文章來(lái)源：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

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