近期,國家藥品監(jiān)督管理局組織對徐州圣凱斯醫(yī)療設(shè)備有限公司進(jìn)行了飛行檢查。檢查發(fā)現(xiàn)該企業(yè)質(zhì)量管理體系主要存在以下缺陷: 一、采購方面 企業(yè)未與控制板、鋰電池等主要原材料的供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議,不符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)中企業(yè)應(yīng)當(dāng)與主要原材料供應(yīng)商簽訂質(zhì)量協(xié)議并明確雙方所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任的要求。 二、質(zhì)量控制方面 ?。ㄒ唬┢髽I(yè)注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定袖帶充氣時間、袖帶排氣時間、袖帶耐壓強(qiáng)度均為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目,以上項(xiàng)目檢驗(yàn)時主機(jī)逐臺連接同一個袖帶進(jìn)行檢驗(yàn),但實(shí)際檢查發(fā)現(xiàn)企業(yè)未對不同采購批次的袖帶進(jìn)行相應(yīng)項(xiàng)目檢測,不符合《規(guī)范》中企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)以及經(jīng)注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求制定產(chǎn)品的檢驗(yàn)規(guī)程并出具相應(yīng)的檢驗(yàn)報告或者證書的要求。 ?。ǘ┢髽I(yè)產(chǎn)品過程檢驗(yàn)(文件編號SKSJL-7.5-02 ,《產(chǎn)品隨工,過程檢驗(yàn)、老化單》)的調(diào)試項(xiàng)目“電池電壓”的老化項(xiàng)目只記錄了起止時間,未記錄老化電壓參數(shù),無法判斷老化過程中整機(jī)是否正常工作;整機(jī)充氣壓力無原始數(shù)據(jù),無法判斷是否保持在規(guī)定范圍內(nèi);重要元器件控制板的進(jìn)貨檢驗(yàn)文件(文件編號SKSJL-7.5-7,《控制板隨工、調(diào)試、檢驗(yàn)單》)“元器件裝配、焊接;物資編號標(biāo)識;按鍵、指示燈正常、顯示內(nèi)容正常”的檢驗(yàn)結(jié)果均為“是√”,無原始數(shù)據(jù);企業(yè)對重要元器件如鋰電池、氣泵的進(jìn)貨檢驗(yàn)只查看外觀無破損、文字符號標(biāo)識是否清晰,查看出廠報告,不符合《規(guī)范》中每(批)臺產(chǎn)品均應(yīng)當(dāng)有檢驗(yàn)記錄,并滿足可追溯的要求。 三、不良事件監(jiān)測、分析和改進(jìn)方面 針對有關(guān)產(chǎn)品抽檢不合格情況,企業(yè)未進(jìn)行有效的不合格原因分析,僅采取了組織檢驗(yàn)員再培訓(xùn)的糾正措施,未能提供對同期生產(chǎn)庫存產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢的處置記錄,未對已銷售產(chǎn)品采取召回等處置措施,且檢查時企業(yè)仍不具備產(chǎn)品輸入功率檢測能力(如未配備相應(yīng)檢測設(shè)備),相關(guān)產(chǎn)品仍存在相關(guān)項(xiàng)目質(zhì)控風(fēng)險,不符合《規(guī)范》中對于存在安全隱患的醫(yī)療器械,企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法規(guī)要求采取召回等措施,并按規(guī)定向有關(guān)部門報告的要求。 該企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。該企業(yè)已對上述其質(zhì)量管理體系存在缺陷予以確認(rèn)。 國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成江蘇省藥品監(jiān)督管理局依法責(zé)令該企業(yè)停產(chǎn)整改,對涉及違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及相關(guān)法律法規(guī)的,依法嚴(yán)肅處理;責(zé)成江蘇省藥品監(jiān)督管理局責(zé)令該企業(yè)評估產(chǎn)品安全風(fēng)險,對有可能導(dǎo)致安全隱患的,按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關(guān)產(chǎn)品。 該企業(yè)完成全部項(xiàng)目整改并經(jīng)江蘇省藥品監(jiān)督管理局跟蹤復(fù)查合格后方可恢復(fù)生產(chǎn)。 特此通告。 國家藥監(jiān)局 2019年10月18日 |
文章來源:國家藥品監(jiān)督管理局 |